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常規(guī)氣相色譜分析誤差因素有哪些

更新時間:2025-05-12

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氣相色譜儀是實驗室一種常用分析有機樣品的儀器,利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù),對多組分的復(fù)雜混合物進行定性和定量分析。氣相色譜分析應(yīng)用領(lǐng)域有很多,如石油、化工、醫(yī)療、環(huán)境、衛(wèi)生、食品、消防等等。

氣相色譜儀分析過程中,每一步操作都可能出現(xiàn)誤差,包括樣品采集、樣品制備、進樣、色譜分離、檢測、峰面積或峰高測定等,從而影響到最終的分析結(jié)果。

1、樣品采集和制備

對于氣體或揮發(fā)性液體樣品,采集時要盡量避免樣品組分的揮發(fā)損失;對于液體和固體樣品,要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中,要盡量避免或減少待測組分的損失,防止樣品污染。

2、進樣系統(tǒng)

進樣的重復(fù)性會影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度,不僅包括進樣量是否準(zhǔn)確,也包括樣品在氣化室是否瞬間氣化,在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現(xiàn)象,及分流時是否有歧視效應(yīng)等。可以根據(jù)樣品性質(zhì)的不同,選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。

3、色譜條件

氣相色譜儀分析中,色譜柱、柱溫、載氣等都會影響樣品組分的分離,只有在組分能分離、峰形良好的情況下,色譜峰面積或峰高的測量準(zhǔn)確度才會好。選擇合適色譜柱和色譜條件時須考慮樣品在柱內(nèi)或色譜系統(tǒng)內(nèi)是否有吸附和分解現(xiàn)象,這必定影響定量的結(jié)果。

4、檢測器

檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等,都可影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性,色譜定量是基于檢測器響應(yīng)值與待測組分含量的線性關(guān)系,任何檢測器的響應(yīng)都有一定的線性范,超出這一范圍,響應(yīng)值與含量的關(guān)系將偏離線性,因此,要獲得準(zhǔn)確的定量結(jié)果,不能使進入檢測器的待測組分含量超出線性范圍

5、峰面積或峰高的測量

色譜定量的基礎(chǔ)是色譜峰面積或峰高,所以色譜峰面積或峰高判斷和測量的準(zhǔn)確性直接影響定量的結(jié)果。相對而言,用高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。所以,在分離度低的情況下,宜用峰高定量,保留時間短、半峰寬窄的峰,其半峰寬測定誤差相對較大,影響峰面積的測量,所以也宜用峰高定量。

因此在氣相色譜分析樣品時,嚴格按照說明操作,避免因不確定因素導(dǎo)致分析結(jié)果誤差偏大。

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